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A mostrar mensagens de julho, 2011

Dia Internacional das Ataxias

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Dicas úteis para detectar sintomas de ataxia cerebelar aguda

Ataxia é uma implicação médica que se refere ao movimento corporal descoordenado e desequilibrado. A ataxia cerebelar refere-se ao movimento corporal desequilibrado devido a um funcionamento incorrecto do cerebelo, uma parte importante do cérebro que é responsável pela coordenação de movimentos em várias partes do corpo. As lesões cerebrais, que podem resultar de trauma ou acidente, infecções virais tais como a varíola, paralisia cerebral em desordens genéticas anormais na formação do cerebelo, assim como a sua herança, são algumas das causas que podem conduzir a uma ataxia cerebelar. Como detectar sintomas de ataxia cerebelar aguda Movimento ocular involuntário O movimento rápido e involuntário dos olhos também é chamado de Nistagmo (Nystagmus). Neste caso, os olhos começam a efectuar movimentos descoordenados em qualquer direcção, quer horizontal, quer verticalmente, ou até mesmo em círculos. Em casos extremos, isto leva à perca de visão, pois quem padece deste sintoma não consegue f

Não estou bêbado, tenho ataxia.

Rotnes WGV, Orsini M, Bastos VH, Freitas MRG, Nascimento O, Mello MP, Eigenheer JF, Reis CHM. A Doença de Machado-Joseph (DMJ) é considerada uma doença hereditária progressiva, categorizada como uma ataxia cerebelar autossômica dominante (ACAD). As ACAD têm em comum, basicamente, as manifestações de ataxia progressiva, deterioração no equilíbrio, na coordenação e distúrbios oculares. Este trabalho tem como objetivo propor uma estratégia fisioterapêutica específica, utilizando os movimentos oculares, para a ataxia cerebelarde indivíduos com DMJ. A reintegração e funcionalização de determinadas áreas do tronco cerebral e cerebelo através da utilização dos movimentos oculares parece ser uma estratégia que pode apresentar resultados significativos de melhora funcional ou de amenizar a progressão da doença nesses indivíduos.revisão Veja o texto na Íntegra INTRODUÇÃO A Doença de Machado-Joseph (DMJ), também conhecida como ataxia espinocerebelar 3 – SCA3, atrofia espinocerebelar III, doença

BCU BRASIL FALA SOBRE A IMPORTÂNCIA DO ARMAZENAMENTO DE CÉLULAS-TRONCO DO CORDÃO UMBILICAL PARA O AVANÇO DA MEDICINA

Células-tronco encontradas no sangue de cordão umbilical e placentário são coringas nas pesquisas de tratamentos para muitas doenças. A possibilidade de revolucionar o tratamento de diversas doenças com o uso de células-tronco encontradas no sangue de cordão umbilical e placentário (SCUP) é uma esperança que estimula cada vez mais pesquisas com este tipo de material. O SCUP é rico em células jovens, com muita vitalidade e sem a ação de fatores externos (estresse, tempo, medicamento entre outros), o que faz com que elas tenham uma ótima eficácia no tratamento de enfermidades, como ataxia, câncer na medula óssea e linfomas. Hoje mais de 80 tipos de moléstias já podem ser tratadas com estas células. E mais de outras 200 estão sendo estudadas. Além de ter maior vitalidade, as células-tronco do SCUP são mais fáceis de coletar, não causam rejeição, e a coleta não está sujeita às objeções de ordem ética. No entanto, essas células ainda são menos utilizadas que as encontradas na medula óssea,

Portugal é dos países europeus onde acesso a medicamentos inovadores é mais demorado

Novo estudo sobre Processos de Avaliação de Tecnologias em Saúde destaca áreas onde é possível melhorar para acelerar o acesso dos doentes a medicamentos inovadores Num relatório publicado hoje, Portugal aparece como um dos países europeus, num conjunto de 17, em que a demora nos processos de aprovação impede o acesso rápido a novos medicamentos. De acordo com os dados publicados, os medicamentos inovadores demoram, em média, cerca de 350 dias a entrar no mercado nacional. O estudo, promovido em conjunto pela Federação Europeia da Indústria Farmacêutica (EFPIA), a Associação Europeia de Bioindústrias (EuropaBio), e as Associações Australiana e Americana da Indústria Farmacêutica (Medicines Australia e PhRMA), compara os processos de Avaliação de Tecnologias em Saúde (ATS) em vários países do mundo e destaca as áreas prioritárias de melhoria, de forma a acelerar o acesso dos doentes às novas tecnologias e medicamentos inovadores e gerir melhor os orçamentos públicos. A relação entre as

Tratamento com células estaminais para a Ataxia Hereditária

Nome: Kreem I. A. Khalafalla Idade: 23 Sexo: Masculino País: Sudão Diagnóstico: Ataxia hereditária Tratamento: tratamento com células estaminais, tratamento para melhorar o metabolismo cerebral, tratamento neurotrófico, combinado com Medicina Tradicional Chinesa e treino de reabilitação Antecedentes No dia 31 de Maio de 2011, Kreem foi admitido no Hospital Internacional Puhua de Pequim (Beijing Puhua International Hospital) devido a instabilidade no andar há já 7 anos. Foi diagnosticado como padecendo de uma ataxia hereditária. Condição médica pré-tratamento com células estaminais para a Ataxia hereditária Aquando da admissão e apesar de ser muito difícil para Kreem andar sem ajuda, ele tentou arduamente. Contudo, ele não conseguia equilibrar-se e caía frequentemente. Cansava-se com facilidade. Também se sentia muito fraco, após andar. Os movimentos coordenados dos seus membros eram muito pobres, nomeadamente nos membros inferiores. Era desastrado nos movimentos coordenados e alternado

Tratamento com células estaminais para a Ataxia Hereditária

Nome: Mouayad I. A. Khalafalla Idade: 25 Sexo: Masculino País: Sudão Diagnóstico: Ataxia hereditária Tratamento: tratamento com células estaminais, tratamento para melhorar o metabolismo cerebral, tratamento neurotrófico, combinado com Medicina Tradicional Chinesa e treino de reabilitação Antecedentes No dia 31 de Maio de 2011, Mouayad foi admitido no Hospital Internacional Puhua de Pequim (Beijing Puhua International Hospital) devido a instabilidade no andar há já 10 anos. Foi diagnosticado como padecendo de uma ataxia hereditária. Condição médica pré-tratamento com células estaminais para a Ataxia hereditária Após admissão, Mouayad sujeitou-se a vários exames médicos, que revelaram atrofia do cerebelo e escoliose. Tinha pouco equilíbrio, por isso mal podia andar sem cair. Havia uma evidente inclinação do seu corpo para trás, enquanto andava. Tinha necessidade de agarrar o corrimão, quando subia escadas. Não se conseguia controlar muito bem durante os treinos de agachamentos. Era desa

Tratamento com células estaminais para a Ataxia espinho-cerebelar (SCA)

Nome: Miguel Angel Idade: 48 Sexo: Masculino País: Espanha Diagnóstico: Ataxia espinho-cerebelar (SCA) Tratamento: tratamento com células estaminais, melhorando a circulação sanguínea e de nutrientes para o sistema neural, combinado com Medicina Tradicional Chinesa e treino de reabilitação Antecedentes No dia 25 de Abril de 2011, Miguel foi admitido no Hospital Internacional Puhua de Pequim (Beijing Puhua International Hospital) para tratamento à base de células estaminais. Foi diagnosticado com ataxia espinho-cerebelar (SCI). Aos 43 anos de idade, Miguel começou a sofrer de sintomas de ataxia. Sentia dificuldades em caminhar. O seu estado deteriorou-se nos 4 anos seguintes e conduziu ao seu problema de equilíbrio e a um distúrbio na fala. O seu estado continuou a deteriorar-se depois disso. De facto, a mãe de Miguel e o seu irmão mais novo também experimentaram estes sintomas. Estes mesmos sintomas trouxeram muitos inconvenientes à sua vida quotidiana. Condição médica pré-tratamento c

A ataxia de Friedreich

A ataxia de Friedreich é uma doença hereditária progressiva que se manifesta gradualmente, normalmente antes dos 25 anos de idade. A comunidade de pesquisa e investigação está a trabalhar de forma intensiva, de maneira a aliviar os sintomas para melhorar a qualidade de vida dos que dela padecem. Ataxia: o que significa? O termo ataxia deriva do grego “he taxis”, que significa ordem. O prefixo “A” indica uma negação. Assim sendo, ataxia significa “sem ordem” e é uma descrição geral dos distúrbios na coordenação dos movimentos num grupo de músculos a trabalharem conjuntamente. Isto frequentemente resulta numa postura incerta (postura atáxica) ou falta de equilíbrio (tremor estático) e falta de coordenação nos dedos (das mãos) e pés. Existem formas diferentes de ataxia A ataxia de Friedreich (FA) é um ataxia espinho-cerebelar: em outras palavras, trata-se de um distúrbio da função motora controlada pela espinal medula. Isto deve-se à mutação de um gene específico. A ataxia de Friedreich e

Introdução à Ataxia

Ataxia, que significa “falta de ordem”, é o termo usado para descrever a falta de coordenação de movimentos, devido à disfunção neurológica subjacente em algumas partes do cérebro, como o cerebelo. O termo ataxia pode ser usado para descrever um sintoma ou, nalguns casos, uma doença como, por exemplo, uma ataxia hereditária. Existem diferentes tipos de ataxia, incluindo cerebelares, sensoriais e vestibulares. • Cerebelar – este tipo de ataxia causa distúrbios no equilíbrio, levando a instabilidade, dificuldades em realizar movimentos planeados e problemas na fala. • Sensorial – ataxia que resulta num sentido diminuído da posição do corpo, o que leva a uma instabilidade postural e coordenação prejudicada. • Vestibular – ataxia que ocorre como resultado de lesão no sistema vestibular que regula o equilíbrio, causando vertigens, náuseas e vómitos. Causas da Ataxia A Ataxia pode ser causada por várias razões, tais como: • Danos no sistema nervoso central, por exemplo AVC (acidente vascular
Influência da reabilitação neurológica multifatorial intensiva para a recuperação das capacidades de coordenação em pacientes com ataxia causada pela esclerose múltipla ou derrame Armando Sentmanat Belisón * Coral Hidalgo Martinez ** sentmanat@neuro.sld.cu Resumo Os pacientes afetados pela esclerose múltipla, acidente vascular cerebral ou pode ter comprometido Maneiras de sistemas ou órgãos, como o cerebelo. Estes apresentam uma diminuição pacientes em sua qualidade de movimento de coordenação, como é o caso de ataxia cerebelar. O presente trabalho tem como objetivo principal, para mostrar os resultados obtidos quando Nós Neurorehabilitation Multifatorial Intensivo um programa aplicado por 28 dias a um grupo de 41 pacientes com ataxia cerebelar, 28 pacientes com AVC com uma sequela e 13 para a Esclerose Múltipla. Foram todos os pacientes avaliados sob coordenativas principais parâmetros relacionados com tais capacidades como: manual coordenação, precisão, ritmo e tempo de variáveis es

Ataxia: quando há problemas na ligação entre o cérebro e os músculos

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Sintoma pode indicar diversas doenças difíceis de diagnosticar com precisão Priscila Fonseca descobriu o primeiro sintoma aos 26 anos e fundou a ABAHE (Foto: Divulgação) O corpo humano é considerado por muitos cientistas uma máquina perfeita. Os estudos do alemão Norbert Wiener, de certa forma, comprovaram a analogia quando ele demonstrou que, assim como as máquinas, o funcionamento do sistema nervoso central dos homens depende da troca circular de informações: do cérebro para os músculos, depois para os órgãos, os sentidos, etc. Se por acaso houver uma falha de comunicação interna, surgem os problemas. Um deles é quando o comando do cérebro não é "ouvido" pelo resto do corpo. Esta falha é causada pela ataxia: a incapacidade de coordenação motora. A pessoa portadora desta doença, seja de que tipo for, tem andar cambaleante, perda de equilíbrio, falta de coordenação motora, dificuldade na fala e na deglutição. “O que ocorre na ataxia é que o cérebro manda a ordem corretament

Informação sobre a Ataxia Telangiectasia

A Ataxia Telangiectasia é uma doença autossómica, recessiva e multi-sistemática, caracterizada por imunodeficiência desigual, ataxia cerebelar com enfraquecimento neurológico com vulnerabilidade a infecções sino-pulmonares, predisposição a malignidade, telangiectasia cutânea, hiper-sensibilidade aos raios-X e maturação orgânica debilitada. Adicionalmente, esta doença é heterogénea, tanto hereditária, como clinicamente. O gene responsável, o gene ATM, foi identificado como 11q22-23. A Ataxia Telangiectasia pode ser melhor categorizada, de acordo com as suas principais características patológicas e clínicas, maioritariamente como uma forma cerebelar de degeneração espinho-cerebelar, que se manifesta como autossómica recessiva e, eventualmente, desenvolve para incluir doenças nos neurónios motores, com neuropatia periférica e atrofia espinho-muscular. Este tipo de doença também pode ser categorizado entre os síndromas neuro-cutâneos, apesar de não entre as phakomatoses, como inicialmente